Biology Experiments
Talen은 genome editing의 한 종류로 Tal effector를 이용하여 DNA 서열을 인지하고 Fork I endonucleas를 이용하여 DNA를 절단한다 1. Genome editing의 기본 원리 유전자 편집의 (Genome editing) 기본 원리는 거의 동일하다.특정 부위를 인지하는 domain과 DNA를 절단하는 domain 크게 두 가지로 나뉘어져 Continue reading Transcription activator-like effector nucleases (Talen) 원리 / Talen 원리 / Genome editing 실험
Zinc-finger nulease (ZNF)는 genome editing의 한 종류로 Zinc-finger domain을 이용하여 DNA 서열을 인지하고 Fork I endonucleas를 이용하여 DNA를 절단한다 1. Genome editing의 기본 원리 유전자 편집의 (Genome editing) 기본 원리는 거의 동일하다.특정 부위를 인지하는 domain과 DNA를 절단하는 domain 크게 두 Continue reading Zinc-finger nuclease 원리 / ZFN 원리 / Zinc-finger nuclease (ZFN)
Stripping 의 목적은 이미 결합된 항체를 제거하고 다른 항체를 결합시킨 결과를 얻기 위함이다. 1. Stripping 이란? Western blot stripping은 membrane에 붙였던 항체를 제거하고 다른 항체를 붙이는 것을 뜻한다. 영어 단어 strip (옷을 벗기다) 의 뜻처럼 이미 결합되어 있는 항체를 벗겨내고 Continue reading Stripping buffer 원리 / western blot stripping buffer 원리
GSEA 는 유전자들이 두 가지의 조건에서 통계적으로 의미 있는 연관성이 있는지 확인하는 실험 방법이다. 1. Gene Set Enrichment Analysis (GSEA) 의 목적 이 실험 방법은 우리가 흔히 말하는 bench work이 아니다. Bench work은 우리가 실험대에 앉아서 하는 실험들을 주로 bench Continue reading Gene Set Enrichment Analysis 해석 / GSEA 해석 / Gene Set Enrichment Analysis (GSEA)
ChIP assay는 단백질과 DNA와의 결합 유무를 확인 할 수 있는 실험 방법이다. 1. ChIP assay 목적 및 개요 ChIP assay의 목적은 단백질이 DNA와 결합하는지 확인하는 것이다. 단백질과 그 단백질이 결합한 DNA를 화학적으로 연결 시킨 뒤 단백질을 인지하는 항체를 이용하여 immunoprecipitation Continue reading ChIP assay 원리 / Chromatin immunoprecipitation (ChIP) assay 원리 / ChIP assay 목적
1. Genome editing의 기본 원리 유전자 편집의 (Genome editing) 기본 원리는 거의 동일하다.특정 부위를 인지하는 domain과 DNA를 절단하는 domain 크게 두 가지로 나뉘어져 있으며, 이것을 어떠한 것으로 사용 하는 가에 따라서 그 실험 방법이 달라진다고 생각하면 된다. Genome editing DNA Continue reading 크리스퍼 유전자 가위 원리 / CRISPR Cas9 유전자 가위 원리 / CRISPR Cas9 원리 / 크리스퍼 유전자 가위 활용 / CRISPR Cas9 활용 / 크리스퍼 유전자 가위 / CRISPR Cas9
유전자의 발현은 DNA -> mRNA -> protein으로 이루어지며 유전자가 기능을 수행하기 위한 일련의 과정을 “유전자의 발현”이라고 정의한다. 유전자 발현 (gene expression) 의 정의 유전자의 발현 (gene expression) 은 DNA에서 mRNA로 전사 (transcription) 가 일어난 후에 mRNA에서 단백질로 번역 (translation) 순서로 Continue reading 유전자 발현의 정의 및 개념
GST-Pull down assay의 목적은 단백질간의 상호작용 (interaction)을 확인하는 것이다. Pull down assay는 실험의 이름 그대로 “Pull down” “끌어당겨서” 단백질의 interaction을 확인하는 것이다. IP와 굉장히 유사한 부분이 있다. 하지만 기본 원리에 있어서 큰 차이가 있다. 1. GST-Pull down 원리 및 workflow Continue reading GST-pull down assay 원리 / pull down assay 원리
Western blot은 특정 단백질을 검출하기 위해서 사용하는 실험 방법이다. Sample preparing and loading SDS-PAGE Transfer to membrane Primary antibody and washing Secondary antibody and washing Detection 1. Western blotting 원리 Western blot은 세포나 조직에서 얻은 단백질들에서 특정 단백질 (specific protein)을 Continue reading Western blotting 원리 / western blot 원리 / western blot / 웨스턴블롯 원리 / 웨스턴블롯팅 원리 / SDS-PAGE 원리
Immunoprecipitation 원리인 항원 항체 반응을 이용하여 단백질 간의 상호 결합을 (protein-protein interaction) 확인하는 실험 방법이다. 각 단백질들의 결합은 생명 활동을 조절하는데 있어서 아주 중요한 역할을 담당한다.단백질 간의 결합을 찾아내고 확인하는 것은 생체 내 여러 기작을 조절하는 메커니즘을 밝혀내는데 매우 중요하다. Continue reading Immunoprecipitation 원리 / Immunoprecipitation principle / IP 원리 / IP principle / 면역침강법 원리